美诺华借助上市契机，实现产业链升级

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中国经济网北京2017年4月7日电宁波迈诺华制药有限公司(以下简称“公司”、“上市公司”或“迈诺华”)的股份于2017年4月7日在上海证券交易所上市。首次发行3000万股，发行价为每股14.03元，市盈率为22.98倍，股票代码为“603538”。

目前，Minova主要从事特色原料药和医药中间体的研究、开发、生产和销售。其主要产品为原料药和中间体，如缬沙坦、氯沙坦、坎地沙坦、培哚普利、瑞舒伐他汀、阿托伐他汀、氯吡格雷和埃索美拉唑，产品涵盖心血管药物(包括抗高血压药物、降血脂药物和抗血栓药物)和胃肠药物。

目前，上市公司及其子公司共有71项专利(包括32项发明专利)和15项科技成果和技术荣誉。

特色原料药众所周知，产品直接销往欧洲市场

迈诺娃突破了原料药价格竞争和规模竞争的传统策略，长期专注于R&D和特色原料药及医药中间体的生产。通过抢占早期高利润率市场，Minova形成了自己的产品组合，并逐渐形成了差异化竞争优势(Aiji、净值、信息)。上市公司紧跟市场前沿，努力克服重磅炸弹药物的高专利壁垒，获得瑞舒伐他汀、埃索美拉唑等重磅炸弹药物的首个仿制品和抢注仿制品，逐步形成丰富的产品类别和具有竞争力的产品结构。

经过十多年的努力，迈诺娃已成为中国最大的具有欧洲特色的原料药生产企业之一，在欧洲拥有一定的企业知名度和美誉度。

公司非常重视客户的开发和维护，多年来拥有一批稳定优质的客户，拥有高质量的产品质量和严格的质量控制体系。根据欧洲标准市场关于药品质量管理的相关规定，药品上市时应与制造商的信息一起上报和审核。制药企业在选择供应商时挑剔、严格、谨慎，一旦确定，就不会轻易被取代，从而形成稳定的合作关系。目前，公司拥有稳定的国外主要客户包括krka和gedeon richter plc，其产品可以直接在欧洲市场销售。

美能达在宁波、上虞和杭州设立了R&D中心(研究所)，并在上虞和广德设立了技术中心。上市公司通过自主研发、合作研发、研发外包等方式，在十多年的时间里成功完成了一批重磅炸弹药物的研发。，包括世界前20名药物，如缬沙坦、瑞舒伐他汀、阿托伐他汀、氯吡格雷和埃索美拉唑等。，并成功推向欧洲高端药物市场。

科学制造优势，积极参与全球医药产业链的分工和竞争

上市公司主要生产化工原料和医药中间体。经过十多年的化学合成经验和技术研发创新，公司形成了合成设备齐全、合成工艺丰富、产业化能力强、质量控制规范的化工原料制造能力优势。

通过不断的设备更新和改造，Minova拥有酯化、加成、加氢、缩合、结晶、粉碎、混合和环保等生产及辅助设备。上市公司掌握并成功应用了丰富的化学合成技术，包括绿色合成技术、催化技术、手性合成技术、微反应器等领先技术，使公司具备了不同产品、不同特殊条件下的化学合成生产制造能力。

这些制造优势使公司产品通过了欧盟药品管理部门的注册和认证，显示了公司参与全球医药产业链分工和竞争的卓越能力和水平。

注重核心团队建设，促进公司快速发展

Minova的核心团队成员具有很强的专业能力和行业经验。创始人年轻，具有丰富的行业经验、专业能力和国际视野。他善于把握国际市场需求，储备可预见的品种，结合合作伙伴和自身资源，实现公司的快速发展。

上市公司在从原料药向医药行业升级的过程中，非常重视核心团队和人才的建设。美能达根据国际医药市场的特点，大力引进医药发达地区的各类专业人才，迅速建立了药品研发、质量、药监注册、技术、市场开发、知识产权管理等专业团队。，符合国际制药行业标准。目前，R&D有14名外籍人员，主要来自印度，其中包括5名医生和6名硕士，他们大多有10多年在跨国制药企业工作的经验。

此外，上市公司非常重视团队组织能力的建设，把建设一支强大的团队作为公司长期成功的基础和核心竞争力。米诺瓦致力于不断吸引和培养人才，建立一个人尽其才的管理机制和充满活力的人才梯队。公司不断优化组织结构，完善和完善管理体系，建立了一支执行力强的核心团队。

以上市为契机，打造优秀的医药品牌

Minova将以此次股票发行和上市为契机，专注于化工原料医药行业的发展，进一步优化整合公司现有资源。上市公司基于产业链高端利润的追求，开发高附加值产品，逐步开展药物制剂生产，代理国外大型药物制剂企业加工生产，提升“医药中间体、原料和制剂”一体化产业链。

在巩固现有主要客户的同时，上市公司继续扩大销售网络覆盖面，积极进入备货市场，扩大市场范围和深度，进一步增加在欧洲的市场份额，并开拓美国、日本等其他标准化市场。

此次上市后，Minova将利用其R&D优势平台、完整的合成生产设备和先进的合成技术，提升公司原料药和医药中间体的核心竞争力和市场地位。同时，我们致力于开发具有自主知识产权的新药，加快向制剂领域的发展，成为中国乃至世界知名的制药企业，打造优秀的“迈诺娃”制药品牌。