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中国证券报(记者王)美国食品药品监督管理局(fda)咨询委员会的16名专家12日一致宣布支持眼部基因治疗。这种基因疗法是luxturna,一种火花疗法下的罕见眼病疗法。在讨论了试验设计、治疗程序和安全状况后,专家组一致认为这种治疗的益处大于其风险。

美基因疗法获重大政策突破 FDA初步放行Spark眼部疗法

如果明年1月12日最终获得批准,这将是医疗行业的一个里程碑,几十年来,医疗行业一直试图通过基因治疗。

在专家组审查期间,斯帕克的股票被停牌,但在12日的盘后交易中,其股价上涨了7%以上。

标题:美基因疗法获重大政策突破 FDA初步放行Spark眼部疗法

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